376 Arbeiten
Diese Studie entschlüsselt mittels Cryo-EM-Strukturen den molekularen Mechanismus der ERK-Phosphorylierung durch MEK, wobei ein unerwarteter Phosphattransfer von ERK Y204 auf T202 sowie eine Phosphatase-Aktivität von MEK identifiziert wurden, die den katalytischen Zyklus dieser onkogenen Signalweg-Kaskade aufklären.
Die Studie widerlegt das vorherrschende Modell, indem sie zeigt, dass die maternale Allel-Präferenz von Copg2 während der Neurogenese nicht allein durch MestXL-vermittelte Transkriptionsinterferenz ausgelöst wird, sondern durch einen zweistufigen Mechanismus entsteht, bei dem zunächst eine enhancer-vermittelte Aktivierung des maternalen Allels und erst später eine MestXL-abhängige Repression des paternalen Allels erfolgt.
Diese Studie kombiniert Laser-Mikrodissektion mit RNA-Sequenzierung, um in der riffbildenden Koralle *Pocillopora acuta* gewebespezifische Genexpressionsmuster zu entschlüsseln, wobei orale Gewebe Umweltwahrnehmung und Immunität dominieren, während aborale Gewebe Biomineralisation und Skelettbildung betonen, was die Notwendigkeit räumlich aufgelöster Analysen für ein umfassendes Verständnis der Korallenbiologie unterstreicht.
Diese Studie erstellt eine hochauflösende räumliche Karte von Zilien-assoziierten Proteinen im menschlichen Eileiter durch die Integration von Transkriptomik und Proteomik, um molekulare Grundlagen von Unfruchtbarkeit und zilienspezifischen Erkrankungen zu entschlüsseln.
Diese Studie demonstriert, wie durch den Einsatz von CRISPR/Cas9, Basen- und Prime-Editing präzise Semi-Zwerg-Allele in diverse Weizen-Landrassen ( Watkins-Kollektion) eingeführt werden können, um deren genetische Vielfalt für eine nachhaltige Züchtung nutzbar zu machen und die durch die hohe Wuchshöhe bisher eingeschränkte direkte Verwendung dieser Ressourcen zu überwinden.
Diese Studie kombiniert Einzelzell-RNA-Sequenzierung mit fluoreszenzbasierter Multiplex-Immunhistochemie, um eine räumliche Karte der menschlichen Spermatogenese zu erstellen, die die komplexe Dynamik zwischen mRNA- und Proteinexpression aufklärt und ein skalierbares Framework für die Analyse zellulärer Prozesse in Gesundheit und Krankheit bietet.
Die Studie identifiziert das ORFan-Gen 5.4 als dasjenige, das für den Spike-Tip-Protein von Bakteriophage T4 kodiert, welcher zwar für die Partikelassembly nicht zwingend erforderlich ist, aber für die Fitness des Phagen und die Infektion von Bakterien mit verkürzten Lipopolysacchariden essenziell ist.
Diese Studie zeigt, dass die koordinierte Translation von Ewsr1b, Syncrip und HuR sowie alternative 3'-UTR-Längen sequenzielle Übersetzungswellen steuern, die für die embryonale Entwicklung entscheidend sind.
Die Studie stellt eine hochdurchsatzfähige mikrofluidische Methode vor, mit der erstmals die selektive Autophagie des endoplasmatischen Retikulums durch die Rezeptoren Atg39 und Atg40 als entscheidender molekularer Mechanismus für die Verjüngung alternder Hefezellen während der Gametogenese identifiziert wurde.
Die Studie liefert durch systematische Wirkstoffprofilierung an isogenen BAF-Knockout-Zellen eine umfassende Ressource, die spezifische synthetisch letale Abhängigkeiten und divergente Phänotypen bei Verlust verschiedener ARID-Paralogen aufzeigt, wodurch die funktionelle Nicht-Redundanz der BAF-Komplex-Subtypen bei der Genomstabilität und Zellwachstumskontrolle unterstrichen wird.
Die Studie zeigt, dass die Transkription die Wanderung von Holliday-Junctions während der Meiose steuert, indem sie die Aktivität des Topoisomerases Top3 zu Konvergenzstellen der Transkription lenkt, wo die Kreuzungsauflösung stattfindet, um eine korrekte Chromosomensegregation sicherzustellen.
Die Studie identifiziert IWS1 als modulares Gerüstprotein, dessen intrinsisch ungeordnete C-Terminus-Motive über multivalente Wechselwirkungen mit der RNA-Polymerase II und weiteren Elongationsfaktoren den Transkriptionskomplex organisieren, dessen Rekrutierung steuern und ihn vor der Hemmung durch RECQL5 schützen.
Die Studie zeigt, dass die mit Autismus assoziierten Homer1-EVH1-Mutationen M65I und S97L zwar die Gesamtstruktur und Bindungseigenschaften des Proteins nicht signifikant verändern, aber dessen interne Dynamik auf der Mikro- bis Millisekunden-Zeitskala stören, wobei die M65I-Variante zusätzlich eine thermische Destabilisierung aufweist.
Die Studie zeigt, dass die Spleißregulation neuronaler Mikroexons beim Menschen und im Hühnchen durch eine hohe Sequenz- und Strukturerhaltung im Bereich zwischen Verzweigungspunkt und 3'-Spleißstelle sowie durch eine ungewöhnliche strukturelle Zugänglichkeit dieses Abschnitts ermöglicht wird, was die Bindung von Regulatorproteinen wie SRRM4 erleichtert.
Die Studie zeigt, dass verwaiste Septine in Hefe durch die parallele Wirkung von CTD-vermittelten Coiled-Coil-Homo-Oligomerisierungen und der Disaggregase Hsp104 vor dem Abbau geschützt werden, um die Stöchiometrie und korrekte Assemblierung der Septin-Komplexe trotz variabler mRNA-Verfügbarkeit aufrechtzuerhalten.
Die Studie stellt eine neuartige mikrofluidische Plattform vor, die menschliche Endometrium-Organoide und Stromazellen nutzt, um die physiologischen Bedingungen für die Embryonenanthaftung zu simulieren und damit erstmals detaillierte Einblicke in den menschlichen Implantationsprozess sowie dessen Störungen ermöglicht.
Die Studie zeigt, dass der Kortex des Gartenschläfers während des Winterschlafs spezifische Transkriptionsprogramme durchläuft, die eine metabolische Suppression und Redox-Homöostase im Tiefschlaf beinhalten und diese während des Erwakens schnell reversibel umkehren, um die neuronale Integrität zu bewahren.
Diese Studie belegt, dass die PCR-freie Nicking Loop™-Bibliotheksvorbereitungsmethode, die lineare DNA in zirkuläre ssDNA umwandelt, vollständig mit der DNBSEQ™-Sequenzierplattform von MGI kompatibel ist und vergleichbare Qualitätsmetriken sowie eine hohe Plattformunabhängigkeit für gezielte Sequenzierungsanwendungen bietet.
Die Studie zeigt, dass Coilin als Schlüsselprotein der Cajal-Körper über einen bipartiten Interaktionsmodul in seiner C-Terminus-Region, bestehend aus einer unspezifischen RNA-Bindungsregion und einer Tudor-ähnlichen Domäne, spezifisch unreife snRNPs erkennt und sequestriert, um deren Reifung zu überwachen.
Die Studie zeigt, dass das tRNA-modifizierende Enzym ELP3 das Proteom von Prostatakrebszellen nicht über einzelne Codons, sondern durch spezifische aufeinanderfolgende Codonpaare (E3dDCs) reguliert, die zusammen mit dem lokalen Sequenzkontext die Proteinexpression und die Zellproliferation steuern.